„Copiii cu nevoi speciale pot deveni tipici, copiii tipici pot deveni exceptionali, iar cei exceptionali pot schimba lumea. La NACD ii ajutam pe studentii nostri si incercam sa schimbam lumea”, spunea Robert Doman Jr., fondatorul NACD.
National Agency for Child Developement- NACD– este o organizatie al carui scop este ajute copilul, fie el cu leziuni cerebrale, tipic sau supradotat, sa atinga maximum potentialului sau innascut. La filozofia ca toti copiii pot invata mai repede si pot realiza mai multe daca li se ofera aceasta oportunitate.
NACD se foloseste de peste 3000 de metode si tehnici terapeutice, carora li se adauga permanent altele noi, menite sa ajute copilul sa progreseze. NACD nu este o metoda terapeutica, ci o abordare eclectica: testate pe zeci de mii de copii, exercitiile inspirate de variate terapii sunt pastrate sau abandonate, in functie de eficienta lor. Programul este personalizat pentru fiecare copil in parte, in functie de diagnosticul, nevoile si capacitatile acestuia; daca un exercitiu nu functioneaza, se renunta la el, se cauta alternative.
Crezul NACD este ca parintii sunt cheia succesului pentru recuperarea sau educarea copilului. Parintele este cel ce trebuie sa detina controlul asupra terapiei copilului, iar NACD il invata pe parinte cum sa faca el insusi terapia, ofera evaluari si programe de exercitii. Convingerea lor e ca nici un specialist nu va avea dedicarea, increderea in copil, perseverenta si dorinta de a ajuta copilul cum o au mama si tatal.
Programul este alcatuit in urma unei evaluari detaliate, iar in functie de nevoile specifice ale copilului este alcatuit un set de excercitii si activitati zilnice. Parintele este invatat cum sa le puna in practica, prin videouri, explicatii detaliate si o permanenta comunicare cu „antrenorul” desemnat de NACD prin e-mail, videoconferinte si telefon.
Bob Doman afirma ca abordarea NACD se bazeaza pe plasticitatea creierului, pe potentialul partilor sanatoase ale acestuia de a prelua functiile celor lezate. Ma mult decat o simpla terapie, Doman o numeste neurostiinta, iar rezultatele se datoreaza muncii intense, cercetarii permanente, experientei cu zeci de mii de copii recuperati.
Pe Youtube exista serii de videouri care discuta problemele specifice ale copiilor cu Sindrom Down, autism, dificultati de invatare si ADHD, un sistem eficient de educatie si modalitatea de a imbunatati capacitatea de procesare a creierului.
Iata ce povestestc familiile din Romania inscrise in program:
Robert, 8 ani, cvadriplegie distonica, in program din noiembrie 2011
In noiembrie, anul trecut, l-am inscris pe Robert in programul de recuperare Nacd, astfel ca luna aceasta sarbatorim un an de program. A fost un an plin de speranta, noutati dar mai ales progrese. In urma cu un an, nu distingea imaginile intr-o carte acum invata sa citeasca, daca era asezat pe burta nu putea sa se tarasca iar acum e la un pas de a merge singur. Cu ajutorul lui Dumnezeu a facut progrese uimitoare in toate domeniile anul acesta si pentru ca cei de la Nacd vorbesc de un potential nelimitat in ce-l priveste, de faptul ca creierul este plastic si are capacitatea de schimbare printr-o stimulare corecta, suntem incurajati sa credem ca Robert e pe drumul cel bun.
Georgiana explica cum se poate intra in programul Nacd aici. Despre progresele lui Robert intr-un an de zile, puteti citi aici.
Cati, 2o de luni, trisomie 13, in program din iunie 2012
Am aflat despre NACD pe cand Cati avea 4 luni, atunci cand, intr-un grup de supprt pentru Sindromul Patau, o mama de fetita cu T13 a lasat in treacat un link spre site-ul acesta. Am citit testimonialele parintilor, am cautat bloguri ale alor familii inscrise in NACD si rezultatele m-au convins. In absenta terapiei ocupationale, a logopediei si a unei stimulari cognitive de calitate, pe care eu nu aveam cum sa i-o ofer lui Cati, prognosticul dezvoltarii sale era destul de sumbru. Pentru ca 95% dintre copiii cu T13 mor inainte de prima aniversare, am decis sa asteptam pana la un an, si sa economisim pana atunci banii necesari pentru eveluarea initiala si cateva luni de terapie. Cati a implinit cu brio varsta de un an, iar noi am aplicat pe ultima suta de metri pentru a prinde evaluarile din Mai 2012, in Anglia. In iunie am primit programul si ne-am apucat de treaba. Cati putea atunci sa se rostogoleasca si era la nivelul cognitiv al unui bebelus de 3-4 luni, folosea im mare masura doar vederea laterala si avea manutele foarte hipotone. La aproape 8 luni de la inscrierea in NACD, Cati reuseste sa se tarasca singura pe plan inclinat in jos si recent pe plan drept, se ridica in 4 labe, urmareste mult mai bine cu privirea, reuseste sa isi puna singura jucariile in functiune (prin rotire, apasare, tragere), pune si scoate jucariile dintr-o cutie, intelege limbajul, raspunde la comenzi, identifica partile feţei, este foarte activa, prezenta si interesata de mediul inconjurator, iar potrivit testului Portage a avansat cognitiv la nivelul unui copil de 9 luni. Cine cunoaste ce inseamna diagnosticul de trisomie 13 este uimit de evolutia ei. Nici noi nu ne asteptam sa faca atatea progrese, mai cu seama ca nu am putut respecta programul in totalitate.
Aici puteti citi despre programul nostru de dezvoltare neuromotorie.
N , 4 ani, tetrapareza spastica, in asteptarea evaluarii initiale
Eu si sotul meu am inceput sa ne documentam despre mail multe metode de recuperare existente de la inceputul lunii noiembrie. Simteam nevoia sa incercam altceva cu fetita noastra.
Dupa ce am ascultat cd-urile de prezentare a NACD, am fost convinsi ca aceasta metoda ne va ajuta fetita si am inceput formalitatile de inscriere.
Cd-urile de prezentare a NACD ne-au ajutat sa intelegem care este zona afectata a creierului, nivelul real de dezvoltare al fetitei.
NOI CREDEM ca daca vom face intocmai programul pe care il vom primi, N se va apropia foarte mult de normalitate.
S, 2 ani si jumatate,tetrapareza spastica
In incercarea de a gasi cea mai buna metoda pentru fetita noastra, am plecat din tara pentru a vedea cum se face recuperare si in alta parte. Asa am auzit despre mai multe metode, insa despre metoda Doman am aflat prin intermediul unei mamici din Romania. Aceasta metoda ne-a convis sa ne intorcem acasa si… sa incercam ceva nou. Mi s-a parut inca de la inceput o metoda total diferita fata de ce am mai facut, si de aceea am si crezut, si cred ca este o solutie pentru S., dar si pentru alti copii.
Noi am inceput programul de curand si pot doar sa zic ca este exact ceea ce am sperat ca o sa fie. Suntem foarte incantati ca exista cineva care sa ne indrume, sustina si incurajeze in lupta de zi cu zi, de a o ajuta pe S. sa devina un copil normal.
Le dorim tuturor parintilor sa gaseasca ca si noi acea terapie care sa le dea din nou speranta.
Raisa, 3 ani, paralizie cerebrala, in program din
Repetitia e mama invataturii…
Fetita noastra Raisa este inscrisa in programul NACD al lui Robert Doman din luna octombrie 2012. In cei trei ani de cand s-a nascut am frecventat periodic centrele de recuperare din Romania si Ucraina. Dincolo de dificultatile legate de calatoriile lungi, de schimbarile din viata copilului, ne-am lovit permanent de frustrarea ca in perioada dintre internari nu stiam cum sa lucram cu ea acasa, nu stiam ce tip de exercitii are nevoie, un terapeut lucra intr-un fel cu ea, altul in alt fel. Ne-am documentat despre programul NACD si am inteles principiile lui Robert Doman si faptul ca fiecare copil este diferit si are nevoie de stimulare exact pe zona lui de retard, de o anumita repetitie, intensitate si frecventa a acestor stimulari. Si cel mai important este ca fiecare copil are un potential imens pe care il putem evidentia, desigur cu multa munca.
Inscrierea in programul NACD a fost exact ceea ce aveam nevoie pentru ca ni se ofera zilnic sfaturi, suport online pentru ca programul copilului sa fie adaptat nevoilor lui si disponibilitatii parintilor.
Pe blogul personal al Raisei am adaugat filmulete cu o parte din activitatile ei din programul NACD:
http://pentru-raisa.blogspot.ro/2012/10/programul-nacd-de-dezvoltare.html
http://pentru-raisa.blogspot.ro/2012/11/toboganul-de-pe-hol.html
Subliniem una din ideile care ne-au placut ascultandu-l pe Robert Doman: „Ceea ce vedem la un copil este reflexia informatiei pe care i-o dam noi.”
Ma bucur ca avem sansa de a-l intalni personal pe Robert Doman si o consider o oportunitate importanta pentru toti parintii si copii cu nevoi speciale.
Multa sanatate,
Parintii Raisei
Impresionat de dedicarea parintilor din Romania si de costurile mari pe care le implica deplasarea pana in Anglia, Bob Doman a hotarat sa vina el insusi in Romania pentru evaluari. Totodata, va tine o conferinta pentru parintii care nu sunt inca in program, dar care doresc sa afle mai multe. Va raspunde la intrebari si probabil va explica si el principiile dupa care functioneaza NACD. Va reamintesc ca NACD se adreseaza tuturor copiilor, de la cei supradotati, tipici si pana la cei cu cele mai grave diagnostice. De indata ce voi avea mai multe detalii despre aceasta intalnire, va voi anunta cu siguranta.